صدور مجوز واردات داروی اسپینرازا به ایران
درباره سایت
آخرین مطالب
- موفقیت محققان در غلبه به موانع موجود در ویرایش ژنی کریسپر در درمان بیماری دیستروفی عضلانی
- صدور مجوز واردات داروی اسپینرازا به ایران
- سال ۱۳۹۸ مبارک
- درمان برای نارسایی قلبی ناشی از دیستروفی عضلانی می تواند عملکرد عضلانی را نیز در موش بهبود ببخشد
- اطلاعیه مهم:محسن افشانی سفیر بیماران SMA نیست
- مرحله سوم کارآزمایی Edasalonexent (CAT-1004) به عنوان درمان بالقوه، برای دیستروفی عضلانی دوشن به زود
- آغاز بکار رسمی انجمن دیستروفی امید اصفهان
- روش جدید درمان دیستروفی عضلانی
- اچ. آی. بی. آم. (HIBM) چیست؟
- کشف راهی جدید برای تقویت سلول های بنیادی برای تحریک بازسازی عضلات
امکانات وب
تزریق سلول های پیش ساز قلبی به معکوس شدن بیماری کشنده قلبی ناشی از دیستروفی عضلانی دوشن کمک کند و منجر به بهبود قدرت عضلاتی و قابلیت حرکتی شود.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، دیستروفی عضلانی دوشن از هر 3600 کودک یک نفر را تحت تاثیر قرار می
برچسب:
نویسنده: بهنام زارعی‌نیا
محسن افشانی سفیر بیماران SMA نیست. ایشان علاوه بر اینکه مشکلات فراوانی را برای خانواده حلما سلمانیها ایجاد کرده است مجددا شروع به جمع آوری کمکهای مردمی برای ویانا نموده است.ایشان به هیچ عنوان از طرف هیچ سازمان و ارگانی حق جمع آوری این مبالغ را برای ک
برچسب:
نویسنده: بهنام زارعی‌نیا
مرحله سوم کارآزمایی Edasalonexent (CAT-1004) به عنوان درمان بالقوه، برای دیستروفی عضلانی دوشن به زود
منتشر شده در 13 جولای 2018
شرکت داروسازی کاتاباسیس Catabasis در کیمریج ایالت ماساچوست آمریکا اعلام کرد: مرحله سوم کارآزمایی بالینی جهانی، با ارزیابی اثربخشی و ایمنی در بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) با ثبت نام از پسران در سنین 4 تا 7 سال
برچسب:
نویسنده: بهنام زارعی‌نیا
روز جمعه ۱۴ دی ماه اولین مجمع عمومی هیات امنای انجمن دیستروفی امید اصفهان تشکیل گردید. انجمن دیستروفی امید اصفهان با همت و اراده سرکار خانم سراج توانست مجوز فعالیت خود را از فرمانداری اصفهان دریافت کند و از این به بعد کاملا رسمی به فعالیت خود ادامه خ
برچسب:
نویسنده: بهنام زارعی‌نیا

محمد کاظم بخشنده فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان مطرح کرد
روش جدید درمان «دیستروفی عضلانی» میزان موفقیت «سلول درمانی» فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان گفت:
میزان موفقیت سلول درمانی در دیستروفی عضلانی از طریق تزریق وریدی سلولهای بنیادی ارتباط مستقیمی با میز
برچسب:
نویسنده: بهنام زارعی‌نیا
اچ. آی. بی. اچ. آی. بی. آم.(میوپاتی جسم اینکلوزیونی ارثی Hereditary inclusion body myopathies) گروهی از بیماری های نادر ژنتیک با نشانه های متفاوت است.
درحالت کلی این بیماری، اختلالات عصبی-عضلانی است که با ضعف و تضییع تدریجی عضلات در بزرگسالی (معمولا
برچسب:
نویسنده: بهنام زارعی‌نیا